矿石病抑制剂多策略优化研究:双特异性抗体靶向修饰、源石趋化 性纳米载体构建与分型靶向改造的协同增效

矿石病(oripathy) ,又称“多发性源石感染综合征” ,是一种由活性源石感染造成的恶 性传染病。患者在感染后身体逐渐结晶化,最终死亡并引发崩解现象,在数分钟到半小时 内将大量源石微粒散布到周围的环境中,形成新的传染源。矿石病感染途径多样、难以有 效防控,不仅严重危害泰拉公民的身体健康,而且引发了感染者与非感染者的阵营对立, 加剧了社会动荡、阶级分化和人权问题。然而,与之对应的是,临床上现有的急性感染抑 制剂仅能暂时抑制矿石病恶化,不能阻止疾病进展,且注射后有明显不良反应,药代动力 学缺陷,需频繁给药。当前矿石病针对性治疗的关注点集中在降低活性源石与细胞结构的 结合程度上。根据一些矿石病抑制剂开发者提供的说明,急性感染抑制剂能够封闭具有活 性的多重结构晶体外壳的部分点位,阻止活性化源石内部的能量断裂后向外逸散。 有鉴于此,本项目拟从急性感染抑制剂出发,开展结构改造与性能优化,发展活性优 异、毒性可控、生物利用度高的新型药剂。